정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍(CG MedTech)은 자사의 척추 융합기기 ‘유니스페이스(UniSpace® TPLIF Cage, 요추 케이지)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다고 7일 밝혔다. 시지메드텍은 대웅제약그룹의 관계사인 시지바이오의 자회사다.