■지씨셀은 CAR-NK 치료제 ’AB-201′(GCC2003)이 보건복지부와 식품의약품안전처로부터 첨단 재생의료 임상 연구 계획 승인을, 산업통상자원부로부터 규제 특례 승인을 동시에 획득했다고 31일 밝혔다. 이번 승인은 국내에서 동종 CAR-NK세포를 활용한 HER2 양성 고형암을 대상으로 한 최초의 첨단 재생의료 임상 연구이다. 연세암병원은 진행성 HER2 양성 위암·위식도접합부암 환자군을, 건양대병원은 진행성 HER2 과발현 유방암 환자군을 대상으로 각각 연구가 수행될 예정이다. 지씨셀은 해당 임상 연구를 위해 AB-201을 제조·보관·운송·관리하는 역할을 담당한다.